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美国美容化学专家专业评点欧美现行化妆品监管政策

时期:2021-07-13 00:26 点击数:
本文摘要:FDA是食品药品监督管理局(Foodand Drug Administration)的全称,我再行说道一下美国FDA的监管。FDA来自美国的两个法案,一是食品药品化妆品法案,还有是公平纸盒和标签法案,美国化妆品行业的监管是来自于这两项法案的许可。基本上根据这两项法案对化妆品的内容、成分、效果,以及对它的化妆品的纸盒和标签上的内容都有较为全面的规定。

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FDA是食品药品监督管理局(Foodand Drug Administration)的全称,我再行说道一下美国FDA的监管。FDA来自美国的两个法案,一是食品药品化妆品法案,还有是公平纸盒和标签法案,美国化妆品行业的监管是来自于这两项法案的许可。基本上根据这两项法案对化妆品的内容、成分、效果,以及对它的化妆品的纸盒和标签上的内容都有较为全面的规定。

我们法律中有对安全性的定义,在产品上市前,作为一个化妆品生产企业,如果你无法充分保证你的化妆产品的安全性,并且造成产品的实际内容和你的标签内容经常出现相当严重相符,最后这个企业要被追究责任法律责任。作为制造厂商来说,第一,他们不必须去对原材料展开登记,另外,与化妆品涉及产生的一些损害,目前来说也不必须去主动展开申报。

对于FDA,化妆品的出口目前我们是不拒绝化妆品企业的出口许可,但是作为化妆品生产企业,他们必需要允诺,理解涉及的法律,某一些国家是拒绝美国有出口证书,明确不会根据两国双边辩论来确认。欧盟的化妆品产品定义略为有些不一样,我们在欧盟的法规中,整个化妆品的定义比美国的定义要更为明确,这是欧盟1233-2009的规定,最主要的是责任人的涉及规定,其他还包括产品安全报告,产生安全性备案的规定,作为欧盟来说,在欧盟范围内销售,化妆品要遵从他的规定。另外是对于成分有限制性的表格,在这些法律规定的范围内,有义务向监管当局报告表格上的成分,还有涉及的标签。欧盟范围内,不管是一个法人,还是一个自然人,生产化妆品的企业要分担涉及的法律责任,法律责任的规定是十分明确的,还包括安全性,产品信息备案等一系列的,都是要由责任人最后分担的。

全球范围内,有很多工作小组正在工作,究竟有哪些展开这方面的测试,我们也在这方面做到了很多工作,还包括我们核心的成分,关于产品的安全性测试,还有化妆品的稳定性的测试,有时候做到了45年,比我的寿命还宽,有时候很多产品用了很久,但是他们的测试还是无法通过。另外是产品的维护留存问题,因为它是化妆品仅次于的问题,当产品没符合这方面的留存度的时候,他们就沦为一个剧毒的,或者有问题的产品。全球都要是安全性的化妆品,我们期望需要有一套监管条例,在全球都是十分相似的,这样的话我们会仍然为符合多重的标准来操心。

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